![Анаприлин: инструкция по применению и правильно рассчитанная дозировка. Анаприлин современные аналоги Таблетки от давления анаприлин 20](https://i1.wp.com/vrachmedik.ru/photos/uploads/153/1535889404-doctor-patient-consult-1280x853.jpg)
Неселективный бета-адреноблокатор. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектом. Неселективно блокируя бета-адренорецепторы (75% бета1- и 25% бета2-адренорецепторов), уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, в результате чего снижает внутриклеточное поступление Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).
В начале применения бета-адреноблокаторов ОПСС в первые 24 ч увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры), но через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.
Гипотензивный эффект связан с уменьшением МОК, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС. Гипотензивный эффект стабилизируется к концу 2 нед курсового назначения.
Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде (за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта). Уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в ЛЖ и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН.
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям. По классификации антиаритмических ЛС относится к препаратам II группы.
Уменьшение выраженности ишемии миокарда – за счет снижения потребности миокарда в кислороде, постинфарктная летальность может также уменьшаться благодаря антиаритмическому действию.
Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выраженности расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения адреналина, стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.
Уменьшение тремора на фоне применения пропранолола обусловлено преимущественно блокадой периферических бета2-адренорецепторов. Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки (спонтанные и вызванные ЛС, стимулирующими миометрий). Повышает тонус бронхов, в больших дозах вызывает седативный эффект.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, "кошмарные" сновидения, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у больных с "перемежающейся" хромотой и синдромом Рейно), тремор.
Со стороны органов чувств: нарушение остроты зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, кератоконъюнктивит.
Со стороны ССС: синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) ХСН, снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, метеоризм, запоры или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, ринит, затруднение дыхания, ларинго- и бронхоспазм.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), снижение функции щитовидной железы.
Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница.
Со стороны кожных покровов: усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, алопеция, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза.
Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия.
Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром "отмены" (усиление приступов стенокардии, повышение АД).
При артериальной гипертензии – внутрь, по 40 мг 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 320 мг (в исключительных случаях – 640 мг).
При стенокардии, нарушениях сердечного ритма – в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем дозу постепенно увеличивают до 80-120 мг за 2-3 приема. Максимальная суточная доза – 240 мг.
Для профилактики мигрени, а также при эссенциальном треморе – в начальной дозе 40 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости дозу постепенно увеличивают до 160 мг/сут.
При применении пролонгированной формы (капсулы-депо 80 мг) кратность назначения – 1 раз в сутки.
При пароксизмальных нарушениях сердечного ритма и тиреотоксическом кризе – в/в струйно, медленно, в начальной дозе 1 мг (1 мл 0.1% раствора), затем через 2 мин вводят ту же дозу препарата повторно. При отсутствии эффекта в/в введение повторяют до достижения максимальной дозы 10 мг, под контролем АД и ЭКГ.
Для родовспоможения и стимулирования родовой деятельности – 20 мг 4-6 раз с промежутками 30 мин (80-120 мг/сут) В случае гипоксии плода дозу уменьшают. Для профилактики послеродовых осложнений – 20 мг 3 раза в сутки в течение 3-5 дней.
При нарушении функции печени необходимо снижение доз. Нарушение функции почек коррекции дозы не требует.
Контроль за больными, принимающими пропранолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения – ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), ЭКГ, концентрацией глюкозы в крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
Перед назначением пропранолола пациентам с ХСН (ранние стадии) необходимо применять дигиталис и/или диуретики.
У "курильщиков" эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.
Больным с феохромоцитомой назначают только после приема альфа-адреноблокатора.
При тиреотоксикозе пропранолол может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
При назначении бета-адреноблокаторов больным, получающим гипогликемические ЛС, следует соблюдать осторожность, поскольку во время продолжительных перерывов в приеме пищи может развиться гипогликемия. Причем такие ее симптомы, как тахикардия или тремор, будут маскироваться за счет действия препарата. Больных следует проинструктировать в отношении того, что основным симптомом гипогликемии во время лечения бета-адреноблокаторами является повышенное потоотделение.
При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены пропранолола.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
За несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром необходимо прекратить прием препарата. Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать ЛС для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием.
Реципрокную активацию n.vagus можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг).
ЛС, снижающие запасы катехоламинов (например резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания ЛС, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии.
Нельзя одновременно применять с антипсихотическими ЛС (нейролептиками) и анксиолитическим ЛС (транквилизаторами).
Осторожно применять совместно с психоактивными ЛС, например ингибиторами МАО, при их курсовом применении более 2 нед.
В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50/мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (на 25% в 3-4 дня).
Применение при беременности и лактации возможно в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и ребенка. При необходимости приема во время беременности – тщательное наблюдение за состоянием плода, за 48-72 ч до родов следует отменить.
Следует отменять перед исследованием в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих пропранолол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардия, повышение АД).
Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.
Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и пропранолола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих ЛС; снижает действие антигистаминных ЛС.
Одновременное назначение с производными фенотиазина повышает концентрации обоих ЛС в плазме.
Сульфасалазин и циметидин увеличивают концентрацию пропранолола в плазме (тормозят метаболизм), рифампицин укорачивает T1/2.
В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Анаприлин . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Анаприлина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Анаприлина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения гипертензии, тахикардии и стенокардии у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.
Анаприлин - неселективный бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Вследствие блокады бета-адренорецепторов уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, в результате этого снижает внутриклеточное поступление ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (уменьшает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). В начале применения бета-адреноблокаторов ОПСС в первые 24 ч увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры), но через 1-3 суток возвращается к исходному, а при длительном применении снижается.
Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС. Гипотензивный эффект стабилизируется к концу 2-ой недели курсового назначения.
Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде (за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта). Уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям. Относится к 2 классу антиаритмических средств. Уменьшение выраженности ишемии миокарда - за счет снижения потребности миокарда в кислороде, постинфарктная летальность может также уменьшаться благодаря антиаритмическому действию.
Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выраженности расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов, ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза, снижением адгезивности тромбоцитов, предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения адреналина, стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.
Уменьшение тремора на фоне применения пропранолола (действующее вещество препарата Анаприлин) обусловлено преимущественно блокадой периферических бета2-адренорецепторов.
Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки (спонтанные и вызванные средствами, стимулирующими миометрий). Повышает тонус бронхов. В высоких дозах вызывает седативный эффект.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбируется около 90% принятой дозы, но биодоступность низкая вследствие метаболизма при "первом прохождении" через печень. Выводится почками преимущественно в виде метаболитов, в неизмененном виде - менее 1%.
Показания
Формы выпуска
Таблетки 10 мг и 40 мг.
Инструкция по применению и дозировка
Индивидуально. При приеме внутрь начальная доза составляет 20 мг, разовая доза - 40-80 мг, частота приема - 2-3 раза в сутки.
Побочное действие
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение пропранолола при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в этот период необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода, за 48-72 ч до родов пропранолол следует отменить.
Следует иметь в виду, что возможно негативное влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Пропранолол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует установить врачебное наблюдение за ребенком или прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
C осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, ХОБЛ, при бронхите, декомпенсированной сердечной недостаточности, сахарном диабете, при почечной и/или печеночной недостаточности, гипертиреозе, депрессии, миастении, псориазе, окклюзионных заболеваниях периферических сосудов, при беременности, в период лактации, у пациентов пожилого возраста, у детей (эффективность и безопасность не определены).
В период лечения возможно обострение псориаза.
При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора.
После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача.
На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила, дилтиазема. За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с гипогликемическими средствами возникает риск развития гипогликемии за счет усиления действия гипогликемических средств.
При одновременном применении с ингибиторами МАО существует вероятность развития нежелательных проявлений лекарственного взаимодействия.
Описаны случаи развития выраженной брадикардии при применении Анаприлина по поводу аритмии, вызванной препаратами дигиталиса.
При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
При одновременном применении с амиодароном возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия.
При одновременном применении с верапамилом возможны артериальная гипотензия, брадикардия, диспноэ. Повышается Cmax в плазме крови, увеличивается AUC, уменьшается клиренс пропранолола вследствие угнетения его метаболизма в печени под влиянием верапамила.
Анаприлин не влияет на фармакокинетику верапамила.
Описан случай развития тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца при одновременном применении с галоперидолом.
При одновременном применении с гидралазином повышается Cmax в плазме крови и AUC пропранолола. Полагают, что гидралазин может уменьшать печеночный кровоток или ингибировать активность печеночных ферментов, что приводит к замедлению метаболизма пропранолола.
При одновременном применении пропранолол может ингибировать эффекты глибенкламида, глибурида, хлорпропамида, толбутамида, т.к. неселективные бета2-адреноблокаторы способны блокировать бета2-адренорецепторы поджелудочной железы, связанные с секрецией инсулина.
Обусловленный действием производных сульфонилмочевины выброс инсулина из поджелудочной железы ингибируется бета-адреноблокаторами, что в некоторой степени препятствует развитию гипогликемического эффекта.
При одновременном применении с дилтиаземом повышается концентрация пропранолола в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма под влиянием дилтиазема. Наблюдается аддитивное угнетающее влияние на деятельность сердца в связи с замедлением проведения импульса через AV-узел, вызываемого дилтиаземом. Возникает риск развития выраженной брадикардии, значительно уменьшается ударный и минутный объем.
При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации варфарина и фениндиона в плазме крови.
При одновременном применении с доксорубицином в экспериментальных исследованиях показано усиление кардиотоксичности.
При одновременном применении пропранолол препятствует развитию бронходилатирующего эффекта изопреналина, сальбутамола, тербуталина.
При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации имипрамина в плазме крови.
При одновременном применении с индометацином, напроксеном, пироксикамом, ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение антигипертензивного действия пропранолола.
При одновременном применении с кетансерином возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта.
При одновременном применении с клонидином усиливается антигипертензивное действие.
У пациентов, получающих пропранолол, в случае резкой отмены клонидина возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии. Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия.
При одновременном применении с кофеином возможно уменьшение эффективности пропранолола.
При одновременном применении возможно усиление эффектов лидокаина и бупивакаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления метаболизма местных анестетиков в печени.
При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития брадикардии.
При одновременном применении описан случай усиления побочного действия мапротилина, что обусловлено, по-видимому, замедлением его метаболизма в печени и кумуляцией в организме.
При одновременном применении с мефлохином увеличивается интервал QT, описан случай остановки сердца; с морфином - усиливается угнетающее действие на ЦНС, вызываемое морфином; с натрия амидотризоатом - описаны случаи тяжелой артериальной гипотензии.
При одновременном применении с низолдипином возможны повышение Cmax и AUC пропранолола и низолдипина в плазме крови, что приводит к тяжелой артериальной гипотензии. Имеется сообщение об усилении бета-блокирующего действия.
При одновременном применении с нифедипином у пациентов с ИБС возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, повышение риска развития сердечной недостаточности и инфаркта миокарда, что может быть обусловлено усилением отрицательного инотропного действия нифедипина.
У пациентов, получающих Анаприлин, имеется риск развития выраженной артериальной гипотензии после приема первой дозы празозина.
При одновременном применении с прениламином увеличивается интервал QT.
При одновременном применении с пропафеноном повышается концентрация пропранолола в плазме крови и развивается токсическое действие. Полагают, что пропафенон ингибирует метаболизм пропранолола в печени, уменьшая его клиренс и повышая сывороточные концентрации.
При одновременном применении резерпина, других антигипертензивных средств повышается риск развития артериальной гипотензии и брадикардии.
При одновременном применении повышается Cmax и AUC ризатриптана; с рифампицином - уменьшается концентрация пропранолола в плазме крови; с суксаметония хлоридом, тубокурарина хлоридом - возможно изменение действия миорелаксантов.
При одновременном применении уменьшается клиренс теофиллина вследствие замедления его метаболизма в печени. Возникает риск развития бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой или с ХОБЛ. Бета-адреноблокаторы могут блокировать инотропный эффект теофиллина.
При одновременном применении с фениндионом описаны случаи некоторого повышения кровоточивости без изменений показателей свертываемости крови.
При одновременном применении с флекаинидом возможно аддитивное кардиодепрессивное действие.
Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола и его кумуляции и может усиливать кардиодепрессивное действие (в т.ч. брадикардию). Флуоксетин и, главным образом, его метаболиты характеризуются длительным T1/2, поэтому вероятность лекарственного взаимодействия сохраняется даже через несколько дней после отмены флуоксетина.
При одновременном применении в плазме крови повышаются концентрации пропранолола, хлорпромазина, тиоридазина. Возможно резкое уменьшение АД.
Циметидин ингибирует активность микросомальных ферментов печени (в т.ч. изофермента CYP2D6), это приводит к угнетению метаболизма пропранолола и его кумуляции: наблюдается усиление отрицательного инотропного действия и развитие кардиодепрессивного действия.
При одновременном применении усиливается гипертензивное действие эпинефрина, возникает риск развития тяжелых угрожающих жизни гипертензивных реакций и брадикардии. Уменьшается бронхорасширяющее действие симпатомиметиков (эпинефрина, эфедрина).
При одновременном применении описаны случаи уменьшения эффективности эрготамина.
Имеются сообщения об изменении гемодинамических эффектов Анаприлина при одновременном применении с этанолом (алкоголем).
Аналоги лекарственного препарата Анаприлин
Структурные аналоги по действующему веществу:
При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.
Содержание
Препарат Анаприлин является неселективным бета-адреноблокатором с активным компонентом пропранолола гидрохлоридом. При выборе аналогов определяющими факторами являются медицинские показания, механизм действия в организме, особенности химического состава. При окончательном выборе заменителя Анаприлина необходима консультация врача.
Лекарственный препарат блокирует адренорецепторы, снижает интенсивность сердечного выброса и потребность миокарда в кислороде.
Пропранолола гидрохлорид контролирует сократительную способность сердечной мышцы. Показания к применению:
В отличие от селективных блокаторов, медикамент дополнительно блокирует В2-адренорецепторы, расположенные в стенках бронхов, матки, кишечника, в гладких мышцах артерий, скелетных мышцах, слюнных железах, внутренних органах. Анаприлин характеризуется системным действием в организме. Таблетки требуется рассасывать до полного растворения в ротовой полости.
При выборе аналога Анаприлина первым делом требуется проконсультироваться со специалистом, определить характер патологии. Самолечение противопоказано и опасно для здоровья пациента. Другие, не менее важные критерии выбора гипотензивного средства:
Аналоги – это медикаменты с одинаковым лечебным эффектом, рекомендованы при одних и тех же заболеваниях.
Отличаются аналоги Анаприлина химическим составом, формой выпуска, списком противопоказаний и побочных эффектов. Условная классификация:
Активный компонент Анаприлина – синтетическое вещество пропранолола гидрохлорид. Его действие направлено на снижение артериального давления и повышение периферического сопротивления сосудов. Структурными аналогами являются такие медикаменты:
Название аналогов |
|
Обзидан (Германия) |
100 рублей |
Стобетин |
уточнить в аптеке |
Пропранолол (Германия) |
|
Пропамин |
уточнить в аптеке |
Бетакэп ТР (Индия) |
|
Пропранобене (Германия) |
100 рублей |
Веро-Анаприлин |
|
1 700 р. за 3 ампулы |
Таблетки Анаприлин рекомендованы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, например, при артериальной гипертонии, ишемии, аритмии, инфаркте миокарде, синусовой тахикардии, в качестве профилактики приступов головной боли. При тех и иных патологических процессах (согласно инструкции по применению) назначают:
Медицинский препарат относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов. Известны медикаменты, которые включены в эту фармакологическую группу, но разнятся по составу, медицинским показаниям. Представленные ниже лекарства, в отличие от неселективного Анаприлина, блокируют работу отдельных видов бета-адренорецепторов органов, на которые при рецидиве необходимо быстро воздействовать:
Для изучаемых медицинских препаратов предусмотрены разные врачебные ограничения, но определенные противопоказания одинаковые для всех аналогов Анаприлина. Среди таковых:
В состав препарата входит активное вещество пропранолол, а также дополнительные вещества: крахмал, сахар молочный, стеарат кальция, тальк.
Таблетки по 10 и 40 мг. В настоящее раствор в/в не выпускается
Фармакологическая группа: Бета-адреноблокаторы . Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное воздействие.
Основным, активно-действующим веществом выступает . Анаприлин является адреноблокатором неизбирательного действия, уменьшает симпатическое влияние на бетта-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту и силу сердечных сокращений, снижает сократительную функцию миокарда, регулирует в сторону снижения величину сердечного выброса, блокирует положительный инотропный и хронотропный эффект катехоламинов, уменьшает потребность сердца в кислороде, снижает . Механизм действия лекарства направлен на повышение тонуса бронхов через блокаду бета2-адренорецепторов. Анаприлин увеличивает сократительную способность матки, уменьшает риск кровотечения в родах, послеродовом и послеоперационном периодах.
При приеме внутрь препарат быстро всасывается и выводится из организма. Максимальное пиковое содержание действующего вещества в плазме крови регистрируется через 1 -1.5 часа. Препарат проникает через фетоплацентарный барьер.
От чего помогает препарат?
Показаниями к применению Анаприлина являются: артериальная гипертензия , синусовая тахикардия , напряжения, наджелудочковая тахикардия, нестабильная стенокардия, мерцательная (тахисистолическая форма), профилактика приступов , симпатоадреналовые кризы, НЦД. При артериальной гипертензии препарат эффективен на начальных стадиях заболевания, и поэтому применяется чаще у молодых лиц (до 40 лет). Понижение величины систолического давления сопровождается снижением частоты сердечных сокращений, уменьшением объема сердечного выброса и ударного объема сердца. При ишемической болезни сердца прием препарата уменьшает количество приступов стенокардии , увеличивает резистентность к физической нагрузке. Особенно эффективен при сопутствующей артериальной гипертензии, аритмиях.
Отмечается брадикардия , атриовентрикулярная блокада, бронхиолоспазм, развитие , сердечная недостаточность, рвота, боли в эпигастральной области, рвота, , , гипогликемия у больных инсулинозависимым и повышение уровня глюкозы крови у пациентов, имеющих в анамнезе инсулинонезависимого типа, нарушение зрения, снижение потенции.
Начальная дозировка лекарства при артериальной гипертензии – 40 мг, дважды в день. В сутки не более 320 мг.
При нарушениях сердечного ритма, стенокардии: трижды в день по 20 мг с постепенным увеличением дозы до 120 мг на 2-3 приема.
Как принимать для профилактики мигрени и при эссенциальном треморе? Сначала назначают по 20 мг препарата 2-3 раза в сутки, затем дозу могут доводить до 160 мг.
Согласно инструкции по применению Анаприлина при патологии почечной системы коррекция дозировок не требуется.
При передозировке лекарственного средства возможны такие проявления: судороги, аритмия, головокружение, брадикардия, бронхоспазмы, сердечная недостаточность, акроцианоз, затрудненность дыхания. Требуется промывание желудка и использование адсорбирующих веществ.
Может закончиться смертью передозировка препарата совместно с употреблением спиртного.
Анаприлин взаимно усиливает отрицательное воздействие и верпамила на миокард, тормозит выведение , пролонгирует время действия неполяризующих миорелаксантов . Гипотензивное действие ослабляется при одновременном приеме с глюкокортикостероидами , эстрогенами, НПВС. Гипотензивный эффект усиливается при применении нитратов. Антациды и снижают концентрацию препарата в крови, фенотиазины и циметидин – повышают. Не допускается одновременное применение с ингибиторами МАО . Анаприлин повышает концентрацию теофиллина в плазме , замедляет его метаболизм.
Требуется рецепт.
В темном, сухом, недоступном для детей месте.
Не более 4 лет.
Противопоказан прием препарата совместно с транквилизаторами и нейролептиками . При длительном лечении препаратом Анаприлин рекомендуется одновременно принимать сердечные гликозиды . Отмена препарата должна проводиться постепенно, чтобы не допустить развитие острой ишемии миокарда или бронхолоспазма. При аритмиях бета-адреноблокатор Анаприлин способствует нормализации синусового ритма, переходу мерцания предсердий из тахиситолической в брадисистолическую и уменьшению субъективных перебоев в работе сердца. Возможно угнетение реакции и внимания, что нужно учитывать при назначении лекарственного средства водителям, операторам и лицам аналогичных профессий.
Рецепт на латинском:
Rp.: Anaprilini 0,01
D. t. d. N 20 in tabul.
S.
Вещества несовместимы. Является очень опасным употреблять данное лекарство и алкоголь вместе.
Лекарственное средство противопоказано при беременности и лактации.
Аналогами являются средства: Пранолол , .
Эти средства помогают в борьбе с тахикардией, уменьшают потребность сердечной мышцы в кислороде, понижают давление и т. д. Бывает так, что Анаприлин не подходит конкретному человеку, к примеру, вызывает аллергию. В таком случае стоит обратить внимание на аналогичные препараты. Обычно они имеют такое же действие, но отличный состав. Что это за лекарства? Когда показано их использование?
Как упоминалось выше, Анаприлин - лекарственный препарат из группы бета-адреноблокаторов. Его главный ингредиент - пропранолол. Это вещество попадает в кровь сразу после приема лекарства внутрь. Наибольшая концентрация наблюдается через 1 либо 1,5 часа.
Показаниями к применению препарата принято считать несколько состояний:
Иногда принимать Анаприлин строго запрещено.
Список противопоказаний выглядит так:
Во всех этих случаях лучше прекратить лечение Анаприлином или же заменить его аналогичными препаратами.
Некоторые из аналогов имеют одинаковый с данным препаратом состав (активное вещество). Другие же отличаются по составу, но оказывают на человеческий организм такое же действие. Если есть необходимость, смело заменяйте ими Анаприлин.
На первом месте стоит препарат «Атобене». Это таблетки, которые имеют сходный с Анаприлином состав.
Показаниями к их применению являются:
И также данный препарат используется как часть комплексной терапии при лечении феохромоцитомы (опухоли), тиреотоксикоза и мигрени.
В некоторых случаях использование препарата «Атобене» лучше ограничить или полностью исключить:
Еще один препарат, которым можно заменить Анаприлин, - Локрен. Как и Атобене, он выпускается в виде таблеток. Инструкция по применению сообщает, что данное лекарство помогает нормализовать состояние при повышенном давлении, ишемии, инфаркте миокарда, тахикардии, аритмии и других подобных состояниях. Противопоказания к применению такие же, как и в предыдущем случае.
При использовании Локрена могут развиться побочные эффекты:
При появлении одного из этих симптомов прием препарата нужно немедленно прекратить. И также рекомендуется обратиться за помощью к врачу.
Еще одно лекарство из списка аналогов Анаприлина - Пропранобене.
Оно выпускается в нескольких формах:
Показаниями к применению данного средства являются:
Из противопоказаний препарата можно выделить несколько состояний:
Некоторые современные препараты по своему составу отличаются от Анаприлина. Но они оказывают на организм такое же воздействие.
Один из примеров - Пумпан.
Показаниями к применению этих таблеток являются несколько заболеваний:
Примечательно, что противопоказаний к использованию Пумпана практически нет. Единственное состояние, когда следует быть осторожными, - беременность. Препарат не оказывает на плод губительного воздействия. Но назначать его следует лишь после тщательного изучения риска и пользы. И также отсутствуют данные о передозировке и последствиях от нее.
Заменить Анаприлин можно и Ангиовитом. Это средство в форме таблеток, которое обычно используют в комплексном лечении проблем с кровообращением, атеросклероза и ишемии. Ангиовит практически не имеет побочных действий. Правда, иногда отмечается появление тошноты, рвоты и головной боли. Его применение противопоказано лишь тем людям, кто страдает от аллергии на один из компонентов, входящих в состав таблеток.
Неплохим аналогом Анаприлина является и Римекор.
Показаниями к применению таблеток являются:
Противопоказаний к лечению Римекором немного:
Побочными эффектами являются зуд, тошнота, рвота и тахикардия. Стоит отметить, что проявляются они крайне редко.
Схожим с Анаприлином действием обладают и капли «Кудесан».
Они используются в процессе лечения таких состояний:
И также капли используются при чрезмерных физических нагрузках и для профилактики дефицита коэнзима Q10.
Принимать Кудесан стоит по схеме, назначенной врачом. Дозировка и продолжительность курса лечения будет зависеть от возраста, заболевания и степени выраженности симптомов.
Оказывает на организм такое же влияние, как и Анаприлин, препарат «Кратал». Это таблетки, которые применяются для лечения различного вида дистоний и хронической формы ишемической болезни сердца. В большинстве случаев врач назначает пить по 1 либо 2 таблетки трижды в день. В среднем курс лечения растягивается на месяц.
Как правильно принимать Анаприлин?
При разовом повышении артериального давления, учащенном сердцебиении, панических атаках, вегето-сосудистой дистонии разумно держать в домашней аптечке неселективный бета – адреноблокатор Анаприлин. Данная инструкция по применению будет интересна пациентам с некоторыми неврологическими и терапевтическими заболеваниями. Рассмотрим: что лечит Анаприлин, когда показано средство, а также сколько стоит и какие имеет аналогичные заменители.
Анаприлин (Пропранолол) обладает способностью понижать артериальное давление, нормализует сердечный ритм, обладает антиангинальными свойствами.
Действие осуществляется за счет блокировки бета – адренорецепторов, снижается продуцирование цАМФ из АТФ, уменьшается переход ионов кальция.
Медикамент оказывает на организм следующие действия:
Анаприлин относится к II классу антиаритмических препаратов.
В первые сутки после его применения общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС) повышается, но через 72 часа возвращается к начальным цифрам. Если рекомендован длительный прием средства, ОПСС уменьшается.
Понижение артериального давления происходит на фоне стимулирования периферических сосудов, влияния на ренин – ангитензивную систему (уменьшение продуцирования ренина); снижения восприимчивости рецепторов, ответственных за тонус дуги аорты (при падении давления не происходит их активизации);
Эффект от применения по нормализации артериального давления наступает к 12–14 дню от начала терапии.
Антиангинальный эффект обуславливается уменьшением потребности сердечной мышцы в кислороде. Пациентам, страдающим хронической сердечной недостаточностью, необходимо учитывать, что потребность в кислороде возрастает за счет повышения диастолического давления в левых отделах сердца и большей растяжимости мышечных волокон.
При тахикардии лекарство учащает сердечный ритм, затормаживает симпатическую нервную систему, уменьшает цАМФ.
Помимо этого, под действием адреноблокатора снижается скорость возбуждения водителей ритма и замедляется антивентрикулярная проводимость.
Замедление проведения импульсов происходит в антеградном и ретроградном направлении через антривентрикулярный узел и по коллатеральным путям.
Головная боль купируется из-за следующих действий средства:
У некоторых пациентов на фоне приема уменьшается тремор, что происходит из-за блокады периферических В2 – адренорецепторов.
Необходимо обратить внимание, что медикамент обладает низкой биодоступностью.
Максимальная концентрация в крови – через 60–90 минут.
Метаболизтруется в печени, выводится с мочой.
Показания к применению Анаприлин следующие:
Отметим, что в настоящее время препарат реже используется для лечения гипертонической болезни или нормализации ритма, но уже несколько десятков лет о средстве положительно отзываются пациенты с вегето-сосудистой дистонией.
ВСД – скорее, это синдром, а не самостоятельное заболевание, но основным является действие вегетативной нервной системы на периферические нервы.
Под влияние попадают сердце и сосуды.
Характерным проявлением вегето-сосудистой дистонии является клиника, обусловленная нарушением тонуса черепно-мозговых сосудов.
Если говорить о проявлениях ВСД, то они условно разделяются на кардиологический, брадикардический, аритмический, брадикардический синдромы.
Причин, по которым развиваются симптомы вегето-сосудистой дистонии, множество:
Необходимо отметить, что четкого разделения симптомов при вегето-сосудтистой дистонии нет, и прежде, чем принимать какие-либо лекарственные средства, необходимо проконсультироваться с врачом, так как похожие симптомы могут быть и у других, более серьезных заболеваний.
Перечислим самые распространенные симптомы:
Некоторые пациенты отмечают тяжесть в области груди и сердца, «прыгающий» ритм от брадикардии к тахикардии и генерализованный гипергидроз.
Необходимо отметить, что длительный период симптомы ВСД не выражены из-за латентности течения. Анаприлин справляется с кризами достаточно эффективно, необходимости принимать медикамент длительно, в этих случаях, нет.
Вегето-сосудистая дистония устанавливается методом исключения всей прочей патологии.
Поэтому обследование проводится в объеме клинико-кардиологических лабораторных и инструментальных обследований.
К инструментальным относят:
В обязательном порядке стоит посетить эндокринолога, невролога, терапевта.
Лечение ВСД комплексное, во внекризовое состояние оно включает в себя следующее:
Для применения у новорожденных и грудных детей, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, БА с бронхоспазмом обосновано выбрать более эффективное лекарство с меньшим количеством побочных эффектов.
Форма выпуска: таблетки по 10 и 40 мг.
Инструкция по применению Анаприлин следующая:
Начальная доза от 20 мг, высшая разовая – не более 80 мг, кратность приема 2-3 раза в сутки.
Таблетки принимают внутрь, запивают водой.
АГ: по 40 мг 2 р./сут.;
Стенокардия и аритмия от 20–40 мг 2–3 р./сут.;
Мигрень (профилактика) 40 мг 2–3 р./сут., не более 160 мг/сут.
Не назначают со следующими медикаментами:
Побочные действия могут развиваться со стороны нервной, сердечно-сосудистой, дыхательной и пищеварительной систем:
Возможно развитие индивидуальных реакций гиперчувствительности.
Отметим, что при использовании важно придерживаться рекомендованной дозировки согласно инструкции, так как увеличение дозы может привести к бронхоспазму, резкому падению АД и шоку.
Аналоги Анаприлин следующие:
Анаприлин из всех препаратов группы отличает низкая цена, купить медикамент можно от 20 рублей за таблетки № 50, аналоги стоят дороже: от 100 до 1630 рублей, например, стоимость Обзидана составляет 1630 рублей.
Сегодня для гипертоников и сердечников выпускается огромное множество препаратов. Их список все время пополняется фармацевтическими новинками. Но наш сегодняшний герой – «отец» всех β-блокаторов – анаприлин. От чего он помогает? Почему, несмотря на почтенный возраст, его продолжают назначать врачи? Как принимать и чем можно заменить это средство?
Это препарат, который достоин Вашего внимания и сердца. И не только потому, что у него нереально низкая цена (за 50 таблеток – 10 руб.!) Это качественный бета-адреноблокатор, получаемый синтетическим путем. Это означает, что он воздействует на так называемые β- рецепторы (к сожалению, на все без разбора), снижая их чувствительность к адреналину. Эти вещества находятся в сердце (вызывают увеличение ЧСС), коронарных сосудах, бронхах (приводят к их расширению). Такой эффект достигается благодаря наличию в составе лекарства особого компонента – гидрохлорид пропранола. Препараты такого спектра занимают одно из ведущих мест в терапии заболеваний сердца.
Какой же эффект наступает после приема Анаприлина? Уже через час после того, как пациент принял таблетку этого препарата, его активное вещество достигает максимальной концентрации в плазме крови. Оно снижает частоту сердечных сокращений, устраняет аритмию, уменьшает потребность миокарда в кислороде, положительно воздействует на сосудистую стенку, нормализует повышенное давление, увеличивает выносливость к физическим нагрузкам. И это еще не все лечебные способности Анаприлина. Он также улучшает работу органов пищеварения, оказывает благоприятное влияние на сократительные функции матки.
В каких случаях доктор может прописать Анаприлин и от чего он помогает? Показания к его применению довольно обширны. Этот препарат используется при:
Кроме того, показанием к приему Анаприлина является перенесенный инфаркт. Лекарство также помогает устранить отравление сердечными гликозидами (препаратами наперстянки). Его целесообразно принимать и качестве профилактического средства для предупреждения приступов мигрени. Еще одно специфическое показание к приему – синдром страха.
Препарат нередко прописывают роженицам для уменьшения кровотечения при родах и новоиспеченным мамам - для ускорения процесса послеродовой реабилитации.
Лечение Анаприлином запрещено при таких заболеваниях и состояниях:
Воздержаться от приема этого медикаментозного средства должны водители и представители других профессий, которые требуют предельной концентрации, так как оно снижает способность к быстрым психическим и двигательным реакциям.
Многие врачи считают это средство устаревшим, аргументируя свое мнение не только большим количеством противопоказаний, но и способностью Анаприлина провоцировать много побочных эффектов. Ведь его главная проблема в том, что он неселективный, то есть действует на все β-адренорецепторы, где бы они ни находились. Его прием нередко сопровождается расстройством ЖКТ – рвотой и диареей. Одно из возможных неприятных последствий лечения этим препаратом – облысение.
Лекарство способно вызвать обострение псориаза, гипотонию, судороги, мышечную слабость, спровоцировать проблемы с дыханием, включая коллапс легкого. Оно не самым лучшим образом влияет и на деятельность НС: у пациента может развиться бессонница, ночные кошмары, подавленное настроение, головная боль. У мужчин при приеме Анаприлина иногда возникает такое специфическое побочное явление, как импотенция.
Чтобы свести к минимуму риск появления нежелательных реакций, следует знать не только то, от чего помогает Анаприлин и кому он не подходит. Очень важные моменты – дозировка и правила приема. Лекарство следует выпить заминут до употребления пищи и запить его прохладной кипяченой водой (никаких соков и чаев!).
Продолжительность терапии при лечении проблем с сердцем обычно составляет 3-4 недели. Если препарат назначен для нормализации АД, то следует обратить внимание на то, что он создает накопительный эффект, то есть начнет действовать не сразу. Зато после курса лечения давление стабилизируется, и можно будет прекратить его прием. Постоянно пить Анаприлин не рекомендуется. Интервал между курсами должен составлять от 1 до 2 месяцев.
Оптимальную дозу и кратность приема определит врач. Препарат выпускается в таблетках белого цвета и плоскоцилиндрической формы, содержащих 10 либо 40 мг пропранола. Это также следует учитывать при его приеме. Что касается стандартных дозировок, обозначенных в инструкции, то они таковы:
Важно! Лекарство нельзя принимать одновременно с антипсихотическими средствами и анксиолитиками. Следует прекратить его использование за несколько дней до наркоза хлороформом или эфиром. Не рекомендуется также параллельно употреблять этанол: это может обернуться резким падением давления. Иными словами, при лечении данным препаратом от спиртного придется отказаться.
От чего помогает Анаприлин, судя по отзывам, известно не только пожилым, но и достаточно молодым людям. Это указывает на два факта: гипертония «помолодела» и препарат продолжают назначать, хотя есть селективные блокаторы. Невзирая на то, что он может вызвать неприятные и даже опасные побочные действия, люди дают ему положительную оценку. Многие считают, что это удобное, дешевое, эффективное и мягкое средство от гипертонии.
Помимо высокого давления есть еще одна распространенная причина, по которой в ход идет этот «долгожитель», – сбой сердечного ритма. Если пульс то частит, то слишком замедляется, то устранить такую проблему, по мнению пациентов, можно быстро и просто – принять Анаприлин. Но люди заметили такую особенность: хотя врачи рекомендуют не глотать таблетку, а рассасывать ее во рту, при таком способе приема в полости рта образуются язвочки.
Пациенты обнаружили у лекарства еще одно полезное свойство. Оно помогает справиться с волнением (например, перед экзаменом или публичным выступлением), то есть его можно принимать при панической атаке. Так как препарат блокирует выброс адреналина в кровь, внешне человек остается спокоен. Достаточно перед ответственным мероприятием выпить 2 таблетки – и руки перестают дрожать, голос приобретает уверенность, исчезает чувство тревоги.
Но даже сами пациенты согласны с тем, что лекарство устраняет симптомы (нормализует давление и сердцебиение, выравнивает пульс, устраняет дрожание рук и тела), но не решает проблему как таковую. Кроме того, у многих на фоне его приема начинается настоящая депрессия, а мужчины обнаруживают, что у них снижается потенция.
Сегодня разработано много препаратов, которые по своему действию являются аналогами Анаприлина. Их прием реже вызывает побочные эффекты. Сначала назовем синонимы (лекарства, которые ничем, кроме названия, от него не отличаются). Это Пропранол, Нолотен, Индерал, Пропамин, Обзидан. А теперь остановимся на аналогах:
Если Вам назначили Анаприлин, то не помешает выяснить, от чего он помогает и каких «сюрпризов» от него можно ожидать. Ведь этот препарат имеет неоднозначную репутацию. С одной стороны, он доступный и эффективный, с другой – уж очень много у него «побочек». Поэтому спросите у врача, чем он руководствовался, назначая именно неселективный препарат.
Анаприлин – бета-адреноблокатор с антиангинальным, гипотензивным, противоаритмическим действием. Это бюджетный препарат, который нормализует пульс, устраняет панические атаки, приводит в норму показатели артериального давления. Использование препарата возможно только по рекомендации и по предварительному согласованию с врачом, поскольку у таблеток есть перечень противопоказаний и возможных побочных действий. Пациенты часто интересуются: есть ли аналоги препарата Анаприлин?
Такие медикаменты существуют, однако их применение также возможно только по рекомендации специалиста.
Действующее вещество лекарства быстро всасывается и отличается непродолжительным периодом фармакологической активности, поскольку быстро выводится. Достижение максимальной концентрации наблюдается спустяминут после применения средства.
Анаприлин противопоказано совмещать с медикаментами из группы нейролептиков и транквилизаторов.
Анаприлин – дешевые таблетки, цена в феврале 2018 года составляет от 20 руб. за 50 шт. Активным компонентом лекарства является вещество пропранолол. В качестве замены врач может рекомендовать использование следующие точных структурных аналогов:
Анаприлин и его аналоги идентичны по составу, также схожи и возможные противопоказания, побочные эффекты, особенности применения.
Также существуют аналоги препарата Анаприлин не по составу, но из аналогичной фармакологической группы бета-адреноблокаторов, которые демонстрируют схожий терапевтический эффект, однако отличаются по составу.
Современными аналогами средства Анаприлин по фармакологической группе с селективным действием являются лекарства на основе таких действующих веществ:
Описанные лекарства отличаются по фармакологическим и фармакокинетическим свойствам: биодоступности, продолжительности действия и т.д. Подбор подходящего медикамента осуществляют врач с учетом показаний к применению, наличия сопутствующих заболеваний, индивидуальных особенностей организма пациента.
Действующим веществом Анаприлина и его аналогов является пропранолол по 10 или 40 мг. В качестве вспомогательных веществ производители используют тальк, молочных сахар, крахмал, стеарат кальция.
Препарат представлен в аптеках в форме таблеток для внутреннего приема – белых, плоскоцилиндрических, с фасками, рисками или без рисок. Лекарство выпускают в контурных ячейковых упаковках, картонных пачках или стеклянных банках.
Лекарственные средства на основе пропранолола демонстрируют гипотензивные, антиангинальные, антиаритмические свойства. Под действием активного компонента наблюдается:
Продолжительность полувыведения составляет до 3 часов. Активное вещество выводят почки.
Прекращать использование препарата необходимо постепенно, поскольку на фоне резкой отмены повышается вероятность усиления ишемии миокарда и ухудшается толерантность к физическим нагрузкам.
Показаниями к применению лекарственного средства и его аналогов является диагностирование следующие заболеваний и отклонений:
Анаприлин и его аналоги также назначают пациентам с тиреотоксическим зобом перед подготовкой к хирургическому вмешательству. Медикаменты на основе пропранолола могут быть использованы при непереносимости тиреостатических лекарственных средств.
Таблетки используют независимо от приема пищи, точную дозировку подбирают в зависимости от показаний к применению. Продолжительность курса приема определяет врач.
Среди абсолютных противопоказаний к применению Анаприлина и других аналогов, в состав которых входит пропранолол, выделяют:
Медикаменты на основе пропранолола также не используют при брадикардии (частоте сердечных сокращений менее 55 ударов в минуту).
У пациентов могут возникать нежелательные побочные реакции на фоне использования Анаприлина или лекарств, аналогичных по составу.
Для того чтобы предотвратить опасность резкого снижения показателей артериального давления на фоне применения Анаприлина и препаратов аналогичных ему следует воздерживаться от употребления спиртных напитков.
В редких случаях поступали жалобы на бессонницу, депрессию, тошноту, головную боль, снижение психических и двигательных реакций, нарушения стула, обострения псориаза, развитие астенического синдрома, спазмов периферических артерий, нарушения функционирования органов зрения, аллергические реакции. У пациентов, в анамнезе которых есть инсулинзависимый сахарный диабет есть вероятность развития гипогликемии, у инсулиннезависимых пациентов повышается вероятность развития гипергликемии.
Важно! Препараты на основе пропранолола могут ослаблять внимание и снижать скорость двигательных реакций, что следует учитывать людям, чья деятельность требует повышенного внимания.