Диагностика редко встречающихся у детей наследственных заболеваний, обусловленных мутациями в структурных генах, до настоящего времени представляется достаточно сложной и основана на характерных клинических и фенотипических признаках. В статье представлен клинический случай диагностики редкого наследственного заболевания у новорожденного ребенка - синдрома Костелло.
Diagnosis of rare genetic disorders in children, caused by mutations in the structural genes, up to date is rather complex and based on characteristic clinical and phenotypic characteristics. The article presents a case of diagnosis of a rare hereditary disease of the newborn child - Costello syndrome.
В последнее десятилетие в практику врача активно внедряются высокотехнологические методы диагностики, однако большинство наследственных синдромов диагностируются преимущественно на основании характерной клинической картины. Одним из таких заболеваний является синдром Костелло. Это редкое генетическое заболевание впервые описано в 1977 г. доктором Джеком Костелло из Новой Зеландии. Встречаемость его 1 на 24 миллионов человек. В настоящее время зарегистрировано около 300 пациентов с данным синдромом. Возникновение заболевания связывают с мутацией гена HRAS на коротком плече 15 хромосомы (11p15.5), локализация которого в 12 или 13 кодонах. Данный ген кодирует синтез сверхактивного белка HRAS, который вызывает непрерывное сверхактивное клеточное деление и рост клеток. Заболевание наследуется аутосомно-доминантным путем. Значительная доля пробандов имеют спонтанные мутации, встречаются спорадические случаи заболевания. Мужчины и женщины страдают в равной степени . Пациенты с синдромом Костелло, как правило, бесплодны.
Поскольку признаки фетального фенотипа неспецифичны, а синдром встречается редко, вопрос о пренатальном диагнозе не возникает. Однако при ультразвуковом исследовании в 90% случаев выявляется многоводие, у плода можно увидеть брахицефалию и укорочение плечевой и бедренной костей .
Синдром Костелло диагностируется клинически. Формальные диагностические критерии синдрома Костелло пока не разработаны, но главные уникальные симптомы заболевания делают больных узнаваемыми в любом возрасте.
Для периода новорожденности характерно относительная макроцефалия, характерное лицо с большим ртом, широкой переносицей, большим лбом, чрезмерная складчатость кожи . Основным клиническим симптомом в данном возрасте, является дисфагия (95% детей) при сохраненном аппетите и сосательном рефлексе. Проблемы с кормлением требуют применения назогастрального зонда, а в некоторых случаях постановки гастростомы. Среди часто встречающихся признаков отмечается глубокая складчатость кожи на ладонях и стопах, гиперпигментация в естественных складках, по средней линии живота, ореол вокруг сосков. Изменения сердечно-сосудистой системы встречаются у 87% детей с синдромом Костелло и характеризуются различными формами предсердных тахикардий, типичны гипертрофическая кардиомиопатия. Врожденные пороки сердца встречаются в 44%. Наиболее частой формой порока является непрогрессирующий стеноз клапана легочной артерии. Нарушения сердечной деятельности чаще присутствуют в младенчестве или раннем детстве, но могут быть диагностированы в любом возрасте . В 50% случаев могут выявляться различные грыжи, образование папиллом вокруг рта и носа. Папилломы, отсутствующие в младенчестве, могут появиться у детей младшего возраста; 15% больных имеют риск злокачественных новообразований. У детей в возрасте 8-10 лет чаще регистрируются нейробластомы и рабдомиосаркомы, у подростков – переходно-клеточный рак мочевого пузыря. . Дети в возрасте 4- 12 лет имеют ортопедические проблемы (кифосколиоз, гиперподвижность в суставах, кривошею, «тугое пяточное сухожилие») .
Обращают на себя внимание выраженная гипотония, постнатальная задержка роста, раздражительность. Умственная отсталость присутствует у всех больных. Дети с синдромом Костелло отличаются коммуникабельностью и дружелюбием . У подростков наблюдается задержка или расстройство полового созревания. Из-за нарастающего кифосколиоза, стареющей кожи и редких волос больные выглядят старше своего возраста.
Лечение заболевания неспецифично. В периоде новорожденности связано с обеспечением адекватного питания, когнитивные функции улучшаются под влиянием энерготропной терапии и рано начатых индивидуальных воспитательных поведенческих программ. Дети с кардиологическими проблемами наблюдаются и лечатся у кардиолога по имеющимся стандартам.
Приводим собственный случай клинической диагностики ребенка с синдромом Костелло.
Девочка С., поступила в отделение патологии новорожденных Детской Республиканской клинической больницы г. Казани из родильного отделения в возрасте 9 дней в связи с затруднением кормления и наличием множественных стигм дисэмбриогенеза для установления диагноза. Родилась от 2-й беременности, протекавшей без осложнений. Родители ребенка считают себя здоровыми. Матери 26 лет, отцу 32 года, профессиональных вредностей не имеют. Роды 2-е на сроке 40 недель, общей продолжительностью 4 часа 20 минут. В родах отмечалось многоводие, околоплодные воды были светлые. Оценка по шкале Апгар при рождении составила 8-8 баллов, масса –3000 грамм, длина50 см, окружность головы 34 см.
При поступлении состояние ребенка было оценено тяжелым, потеря массы в родильном доме составила 14% и равнялась к моменту госпитализации2585 грамм. С рождения у ребенка отмечена выраженная гиперскладчатость кожи верхних и нижних конечностей, гипертрихоз плеч и бедер, спины, ягодиц, гипертелоризм глазных щелей, большой лоб, большой рот с поперечной расщелиной, пигментация в естественных складках кожи, гипертрофия клитора. Со стороны нервно рефлекторной деятельности выявлялась негрубая диффузная мышечная гипотония, рефлексы вызывались с истощением, спонтанная двигательная активность умеренная. Размеры большого родничка - 3х3 см. Сосание было затруднено из-за макростомии. Дыхание пуэрильное, тоны сердца достаточной звучности, определялся негрубый систолический шум по левому краю грудины, частота сердечных сокращений была 136-140 в минуту. Живот мягкий, печень пальпировалась на1 смот правого края реберной дуги, селезенка не пальпировалась. Стул был регулярным. Девочка была проконсультирована эндокринологом с определением уровней гликемии, 17-ОН прогестерона, соотношения Na/K, уровня кортизола, ТТГ, тироксина. Все исследуемые биохимические константы были в пределах физиологически допустимых значений, эндокринной патологии не выявлено. Проведенное кариотипирование определило нормальный кариотип девочки 46, ХХ. Дополнительное ультразвуковое обследование установило признаки гипоксически-ишемического поражения головного мозга с расширением левого бокового желудочка до4,5 мм, перивентрикулярного кровоизлияния 1 степени слева, щелевую пиелоэктазию правой почки, печень, селезенка не изменены, определялся перегиб в области шейки желчного пузыря. ЭХО-КС с доплерографией определило открытое овальное окно3,6 мм, трикуспидальную регургитацию 2-3 степени с легочной гипертензией, стеноз легочной артерии легкой степени. На основании проведенного исследования был установлен клинический диагноз: церебральная ишемия 2 степени, ПВК 1 степени слева, синдром вегето-висцеральных дисфункций. Транзиторная кардиопатия, НК0. Стеноз легочной артерии легкой степени, ООО, ОАП в стадии закрытия. Ребенку было проведено лечение: кормление через зонд смесью «Нестожен» каждые 2,5 часа, питание усваивала, срыгиваний не отмечалось, парентерально получала витамин В6, пирацетам, цитофлавин, инфузионную терапию – раствор глюкозы с электролитами, проводилась дотация белка аминокислотами. Ребенок консультирован генетиком, на основании клинических данных характерного фенотипа, был заподозрен синдром мальформации, синдром Костелло? Наличие основных диагностических признаков – дисфагия, гиперскладчатость кожи, характерные черты лица, поражение сердечно-сосудистой системы со стенозом легочной артерии, формирующийся гидроцефальный синдром – позволило утвердиться в предположительном диагнозе. Девочка была выписана через 12 дней с улучшением, в возрасте 21 дня жизни с массой тела 2925 (+340 гр.) на зондовом питании молочной смесью, под наблюдение участкового педиатра, невропатолога, генетика, кардиолога. При динамическом наблюдении в возрасте 6 месяцев у ребенка сохраняется нарушение глотания молочной смеси, беспокойство при кормлении соской. Кормится через зонд по 140 мл адаптированной молочной смеси, масса тела составляет6630 грамм, длина63 см, окружность головы42,5 см. Сохраняется гирсутизм, гиперпигментация на лице, гипоплазия половых органов, избыточная складчатость кожи на конечностях, систолический шум по левому краю грудины. Отмечается задержка психомоторного развития. Ребенок не переворачивается, не сидит (рис. 1, 2).
Рисунок 1. Лицо ребенка с синдромом Кастелло
Рисунок 2. Гирсутизм и складчатость кожи у ребенка с синдромом Кастелло
Контрольное ультразвуковое обследование отмечало расширение 3-го желудочка до6,5 мм, дилатацию левого бокового желудочка до11,8 мм, снижение дифференциации коркового и мозгового слоя обеих почек, сохраняющуюся щелевую пиелоэктазию правой почки. На ЭХО – КС сохраняется стеноз легочной артерии, трикуспидальная регургитация 2-3 степени с легочной гипертензией. Адекватное кормление ребенка в первом полугодии позволило сохранить нормативные прибавки в массе тела, однако в последующем возможно отставание в физическом развитии из-за сохраняющейся дисфагии.
В отечественной литературе имеется лишь одно сообщение о пациенте с синдромом Костелло . Данный случай клинической диагностики может представлять научно-практический интерес для неонатологов, педиатров.
Н.Х. Габитова, Ф.М. Казакова, Р.Н. Хакимова
Казанский государственный медицинский университет
Детская Республиканская клиническая больница МЗ РТ
Габитова Наиля Хусаиновна — кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной педиатрии
Литература:
1. Abe Y., Aoki Y., Kuriyama S., Kawame H., Okamoto N., Kurasawa K., Ohashi H., Mizuno S., Ogata T., Kure S., Niihori T., Matsubara Y. Epidemiological features of Costello syndrome and Cardio-facio-cutaneous syndrome: findings from the first nationwide survey. Chicago, IL // International Meeting on Genetic Syndromes of the Ras/MAPK Pathway. - 2011.
2. Axelrad M.E., Glidden R., Nicholson L., Gripp K.W. Adaptive skills, cognitive, and behavioral characteristics of Costello syndrome // Am. J. Med. Genet. A. - 2004. - Vol. 128A. - P. 396-400.
3. Axelrad M.E., Nicholson L., Stabley D.L., Sol-Church K., Gripp K.W. Longitudinal assessment of cognitive characteristics in Costello syndrome // Am. J. Med. Genet. A. - 2007. - Vol. 143A. - P. 3185-93.
4. Axelrad M.E., Schwartz D.D., Katzenstein J.M., Hopkins E., Gripp K.W. Neurocognitive, adaptive, and behavioral functioning of individuals with Costello syndrome: a review // Am. J. Med. Genet. C Semin. Med. Genet. - 2011. - Vol. 157. - P. 115-22.
5. Gripp K.W. Tumor predisposition in Costello syndrome // Am. J. Med. Genet. C Semin. Med. Genet. - 2005. - Vol. 137C. - P. 72-7.
6. Gripp K.W., Lin A.E., Stabley D.L. et al. HRAS mutation analysis in Costello syndrome: genotype and phenotype correlation // Am. J. Med. Genet. - 2006. - Vol. 140A. - P. 1-7.
7. Gripp K.W., Lin A.E., Nicholson L. et al. Further delineation of the phenotype resulting from BRAF or MEKI germlinemutation helps differentiate cardio-facio-cutaneos syndrome from Costello syndrome // Am. Y. Med. Genet. - 2007. - Vol. 143A. - P. 1472-1480.
8. Gripp K.W., Hopkins E., Sol-Church K., Stabley D.L., Axelrad M.E., Doyle D., Dobyns W.B., Hudson C., Johnson J., Tenconi R., Graham G.E., Sousa A.B., Heller R., Piccione M., Corsello G., Herman G.E., Tartaglia M., Lin A.E. Phenotypic analysis of individuals with Costello syndrome due to HRAS p.G13C. // Am. J. Med. Genet. Part. A. - 2011. - Vol. 155A. - P. 706-716.
9. Козлова С.И., Демикова Н.С., Семанова Е., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. - М.: Практика, 1996. - C. 122-123.
10. Kerr B., Delrue M.-A., Sigaudy S. et al. Genotype-phenotype correlation in Costello syndrome: HRAS mutation analysis in 43 cases // J. Med. Genet. - 2006. - Vol. 43. - P. 401-405.
11. Lin A.E., O’Brien B., Demmer L.A., Almeda K.K., Blanco C.L., Glasow P.F., Berul C.I., Hamilton R., Micheil Innes A., Lauzon J.L., Sol-Church K., Gripp K.W. Prenatal features of Costello syndrome: ultrasonographic findings and atrial tachycardia // Prenat. Diagn. - 2009. - Vol. 29. - P. 682-90.
12. Lin A.E., Alexander M.E., Colan S.D., Kerr B., Rauen K.A., Noonan J., Baffa J., Hopkins E., Sol-Church K., Limongelli G., Digilio M.C., Marino B., Ines A.M., Aoki Y., Silberbach M., Del-Rue M.A., While S.M., Hamilton R.M., O’Connor W., Grossfeld P.D., Smoot L.B., Padera R.F., Gripp K.W. Clinical, pathological and molecular analyses of cardiovascular abnormalities in Costello syndrome: A Ras/MAPK Pathway syndrome // Am. J. Med. Genet. Part A. - 2011. - Vol. 155A. - P. 486-507.
13. Васина Т.Н., Зубцова Т.И. и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - № 5.
Проблемы со здоровьем только в одном органе, такие как боль в животе или диарея, определенно заставляют вас испытывать стресс и дискомфорт. Что если у вас возникнут осложнения от двух или более проблем в органах или органах тела, как у людей с синдромом Костелло?
Синдром Костелло, также известный как faciocutaneoskeletal синдром (FCS), является редким заболеванием, которое поражает несколько систем или органов одновременно. Поскольку он поражает многие системы организма, страдающие этим синдромом испытывают расстройства, которые являются достаточно сложными по своему физическому и психическому состоянию.
Причина возникновения редкого синдрома Костелло пока не известна. Однако эксперты подозревают, что это как-то связано с генетическими мутациями.
В 2005 году исследователи из детской больницы DuPont в штате Делавэр, США, обнаружили, что около 82,5% людей, страдающих синдромом Костелло, испытывали мутации в гене HRAS.
Ген HRAS - это ген, который отвечает за выработку белка под названием H-Ras. Эта генная мутация заставляет клетки организма продолжать расти и делиться, даже если ваше тело не говорит об этом. В результате это может вызвать рост раковых опухолей и нераковых заболеваний в организме.
На сегодняшний день в медицинской литературе всего мира было опубликовано около 150 случаев синдрома Костелло. Вот почему, еще не ясно, как часто этот синдром встречается или факторы риска, которые могут вызвать этот редкий синдром.
Большинство признаков синдрома Костелло проявляются не сразу после рождения ребенка. Новые симптомы появляются, когда дети начинают расти и развиваться в первые годы жизни.
Типичные симптомы синдрома Костелло включают в себя:
Кроме того, люди с синдромом Костелло также имеют отличительные черты лица, в том числе:
Пациенты с этим синдромом также имеют гипертрофическую кардиомиопатию, которая представляет собой увеличенное сердце, которое ослабляет сердечную мышцу. Ненормальное заболевание сердца вызывает аномальное сердцебиение (аритмию), врожденные пороки сердца, вызывая доброкачественную или злокачественную опухоль.
Синдром Костелло можно обнаружить на ранней стадии, глядя на признаки и симптомы с момента рождения ребенка. Врач будет измерять вес, рост и окружность головы ребенка, чтобы обнаружить этот синдром с самого начала.
Чтобы в дальнейшем поставить диагноз, врач проведет генетический тест, чтобы увидеть возможность мутаций гена в организме ребенка. Если обнаружена мутация гена HRAS, ребенок рискует развить синдром Костелло.
В принципе, нет никакого лечения или специального лечения для преодоления этого редкого синдрома. Медикаментозное лечение не предназначено для лечения этого заболевания, оно только облегчает существующие симптомы и проблемы со здоровьем.
Например, кардиологическое обследование необходимо для выявления пороков сердца или пороков сердца у пациентов. Между тем, физическая и трудовая терапия проводится для поддержки роста и развития поздних пациентов от их возраста.
До настоящего времени ни одно из исследований не доказывало, что люди с этим синдромом будут недолговечными. Эта возможность возникает, только если у пациента есть опасные для жизни проблемы с сердцем, опухолью или раком. Пока состояние здоровья пациента остается здоровым без рака, он может жить и жить долго, как другие нормальные люди.
Синдром Костелло, редкое заболевание, поражающее сразу несколько органов
Синдром Костелло , называемый также faciocutaneoskeletal синдромом или синдромом FCS , является редким генетическим заболеванием , которое затрагивает многие части тела. Он характеризуется замедленным развитием и умственными возможностями , отличительные черты лица, необычно гибкие суставы, и свободные складки дополнительной кожи, особенно на руках и ногах. Сердечные аномалии являются общими, в том числе очень быстрое сердцебиение (тахикардия), структурные дефекты сердца и разрастание сердечной мышцы (гипертрофическая кардиомиопатия). Дети с синдромом Костелло могут быть большими при рождении, но растут медленнее, чем другие дети, и есть питание трудности. Позже в жизни, люди с этим условием имеют относительно невысокий рост и многие сниженные уровни гормонов роста . Это RASopathy .
Начиная с раннего детства, люди с синдромом Костелло, имеют повышенный риск развития некоторых раковых и нераковых опухолей. Небольшие наросты называемых папилломами являются наиболее распространенными доброкачественными опухолями видели с этим условием. Они обычно развиваются вокруг носа и рта или вблизи заднего прохода. Наиболее частая раковая опухоль, связанная с синдромом Костелло является мягкой тканью опухоль называется рабдомиосаркомой . Другие виды рака также были зарегистрированы у детей и подростков с этим заболеванием, включая опухоль, которая возникает в развитии нервных клеток (нейробластомы) и форма рака мочевого пузыря (переходно - клеточный рак).
Костелло синдром был обнаружен доктором Джек Костелло, новозеландский Педиатр в 1977 год приписывают первые сообщения о синдроме в австралийском педиатрическом журнале, том 13, № 2 в 1977 году.
Синдром Костелло вызвано любой из по меньшей мере пяти различных мутаций в HRAS гена на хромосоме 11 . Этот ген содержит инструкции для изготовления белка , H-Ras, что помогает контролировать рост клеток и деление . Мутации, которые вызывают синдром Костелло приводят к производству белка Н-Ras , который постоянно активен. Вместо запуска роста клеток в ответ на определенные сигналы из вне клетки, гиперактивный белок направляет клетку расти и делиться постоянно. Это не остановить деление клеток может предрасполагать страдающие к развитию доброкачественных и злокачественных опухолей. Остается неясным, как мутации в HRAS вызывают другие признаки синдрома Костелло, но многие признаки и симптомы могут возникнуть в результате клеточного разрастания и ненормального деления клеток.
Синдром Костелло (Южная Каролина ) является редкой генетической патологией, которая определяется наличием различных нарушений развития и множественных физических пороков развития (Martínez-Glez and Lapunzina, 2016).
Клинически он характеризуется: генерализованной задержкой внутриутробного и постнатального физического роста, нетипичной конфигурацией лица, значительной задержкой психомоторного развития, сердечными изменениями, эндокринными нарушениями, эктодермальными и скелетными изменениями и высокой предрасположенностью к развитию опухолей (Martínez- Глез и Лапунзина, 2016).
У пострадавших могут быть различные когнитивные нарушения и / или различные нарушения умственного развития. Однако характерной чертой синдрома Костелло является высокая степень общительности людей, которые страдают от этого (Мальдонадо Мартинес, Торрес Молина и Дуран Лобаина, 2016).
На этиологическом уровне он представляет аутосомно-рецессивный паттерн, связанный со специфическими мутациями в гене, расположенном на хромосоме 11 (Hernández-Martín and Torrelo, 2011).
Учитывая широкий спектр признаков и симптомов, которые определяют клиническое течение синдрома Костелло, его диагностика требует междисциплинарного подхода. Физические, неврологические, кардиологические и т. Д. Являются фундаментальными.
Кроме того, лечение будет разработано индивидуально для контроля конкретных медицинских осложнений. Наиболее распространенным является то, что оно включает фармакологическое, хирургическое и реабилитационное лечение..
Синдром Костелло - это болезнь врожденного генетического происхождения, которая вызывает широкий паттерн органического вовлечения (Genetics Home Reference, 2016).
Обычно это определяется нарушениями физического роста и когнитивного развития, черепно-лицевыми изменениями и другими типами пороков развития (Genetics Home Reference, 2016).
Наиболее распространенные имеют тенденцию поражать сердце или скелетно-мышечную структуру (Genetics Home Reference, 2016).
Кроме того, это медицинское состояние, характеризующееся систематическим развитием опухолевых образований (Национальная организация по редким заболеваниям, 2016 г.).
Различные авторы, такие как Martínez-Glez и Lapunzina (2016), указывают, что синдром Костелло является частью расстройств, которые представляют генетическую и / или наследственную предрасположенность к раковым и опухолевым процессам..
У него много общих характеристик с другими типами заболеваний, такими как синдром Нунана или синдром кардио-лицевого синдрома (Genetics Home Reference, 2016).
Все они имеют общие признаки, поэтому постановка дифференциального диагноза является дорогостоящей на ранних этапах жизни (Genetics Home Reference, 2016).
Первые описания этого синдрома находятся между 1971 и 1977 годами (Proud, 2016)..
В своих первых медицинских отчетах Костелло ссылался на некоторые наиболее характерные признаки этого синдрома (Proud, 2016)..
Он описал двух пациентов, клиническое течение которых определяется наличием аномально высокого веса во время родов, представляет значительные проблемы для кормления, грубую конфигурацию лица, упругую и гиперпигментированную кожу, когнитивный дефицит и «юмористическую» индивидуальность (Мальдонадо Мартинес, Торрес Молина и Дуран Лобаина, 2016).
В первых экспериментальных исследованиях синдром Костелло считался редким заболеванием. Его характеристики были в основном связаны с задержкой физического и умственного развития (Мальдонадо Мартинес, Торрес Молина и Дуран Лобаина, 2016).
Тем не менее, конкретные этиологические характеристики были определены в 2005 году (Эрнандес-Мартин и Торрело, 2011).
Синдром Костелло относится к категории редких или редких заболеваний. Редкие заболевания определяются их низкой распространенностью среди населения в целом (День редких заболеваний, 2016 г.).
Хотя точные цифры различаются в разных странах, по оценкам, они имеют меньшую распространенность (1 случай на 200 000 человек, День редких заболеваний, 2016 г.).
Эпидемиологический анализ и клинические отчеты показывают, что в мире не более 200 или 300 случаев синдрома Костелло (Genectics Home Reference, 2016).
По оценкам, его распространенность колеблется от 1 случая на 300 000 человек / 1,25 миллиона человек (Genectics Home Reference, 2016).
Как мы уже отмечали, синдром Костелло характеризуется широкой патологией мультисистемного вовлечения..
Рабочая группа по раку при полиморфных генетических синдромах (2016) указывает на некоторые из наиболее распространенных среди пораженных лиц:
Еще одной кардинальной особенностью синдрома Костелло является появление опухолевых, доброкачественных и злокачественных процессов..
Некоторыми из наиболее распространенных опухолей при этом заболевании являются нейробластомы, радбомиосаркома и рак мочевого пузыря..
Причина синдрома Костелло является генетической и связана со специфической мутацией на хромосоме 11 в месте 12p15.5 (Hernández-Martín and Torrelo, 2011).
Наличие наследственных факторов или мутации de novo в гене HRAS является причиной клинического течения, характерного для этого заболевания (Genetics Home Reference, 2016).
Ген HARAS отвечает за создание различных биохимических инструкций для производства белка, называемого H-RAS, с фундаментальной ролью в росте и делении клеток (Genetics Home Reference, 2016).
Диагноз синдрома Костелло включает в себя широкую междисциплинарную медицинскую оценку:
В целом необходима скоординированная работа многочисленных специалистов и лабораторные исследования: компьютерная томография, магнитный резонанс, обычные рентгенограммы, биопсия кожи, УЗИ сердца и т. Д..
Кроме того, генетические исследования важны для выявления специфических мутаций и наследственности.
Лечение синдрома Костелло направлено на контроль симптомов и конкретных медицинских осложнений, связанных с каждой областью.
Как и при диагностике, медицинское вмешательство требует участия различных специалистов: кардиологов, ортопедов, дерматологов, офтальмологов, логопедов, диетологов, нейропсихологов и т. Д..
Не существует терапевтического протокола, разработанного специально для этого синдрома. Все вмешательства значительно различаются среди пострадавших.
В дополнение к чисто физическому, фармакологическому и хирургическому лечению люди, страдающие синдромом Костелло, могут извлечь большую пользу из специальных образовательных программ, психологической терапии, ранней стимуляции, трудотерапии и нейропсихологической реабилитации..
